2009.02.20. - 15:44 | 
Medizóna
küldés e-mailben
cikk nyomtatása
betűméretA Nature Genetics online kiadásában megjelent párhuzamos kutatások eredményei szerint valamennyi esetben a DNS mindössze egyetlen építőelemét érintő pontszerű génmutációkról van szó. Minél nagyobb számban fordul elő valakiben ezen rizikógének valamelyike, annál veszélyeztetettebb. Aki pedig mind a tíz kedvezőtlen variáció kényszerű örökségével született, akár több mint kétszer nagyobb eséllyel számolhat egy szívrohammal.
További kutatásokra van szükség annak kiderítésére, milyen kapcsolat van a gyanúba hozott gének és a szívinfarktus kialakulása között. A Frankfurter Allgemeine Zeitung a tanulmányok egyik szerzőjét, a lübecki egyetem kardiológusát, Heribert Schunkertet idézi, aki szerint az új felfedezés máris sok betegen segíthet, hiszen felhívja a figyelmet a megelőzés fontosságára. Akinek a családjában halmozottan előfordult már ez a betegség, jól teszi, ha mielőbb kivizsgáltatja magát. Genetikai örökségünkön ugyan nem tudunk változtatni, de egyéb, a szívre ártalmas tényezők – mint a magas vérnyomás vagy koleszterinszint – igenis kordában tarthatóak.
