2009.10.08. - 13:27 | 
MTI
küldés e-mailben
cikk nyomtatása
betűméretA gén összefüggésbe hozható a bélrákos és a prosztatarákos esetek felével, valamint a petefészek és hólyag tumorjai közül minden negyedikkel - közölték a Cambridge-i Egyetem patológiai tanszékének szakértői. A kutatók megállapították, hogy a rákos sejtekből hiányzik a 8-as kromoszómának az a szakasza, amelyen a szóban forgó, NRG1 jelű gén is található.
"Úgy hiszem, hogy az NRG1 gén azonosítása lehet a legfontosabb a daganatelnyomó gének felfedezései közül az utóbbi húsz évben, mert alapvetően fontos, új információkat nyújt a mellrák kialakulásának mechanizmusáról" - mondta Paul Edwards, a kutatók egyike. Hozzátette, hogy részben véletlenül, részben józan mérlegeléssel találták meg a 8-as kromoszómán azt a gént, amely "kikapcsolt" állapotban volt sok mellrákos sejtben. A gén időnként megsérül, ez vezethet a rákos elváltozáshoz; azt azonban nem tudják, hogy mi okozza sérülését. A kutatók további vizsgálatokat terveznek a most fellelt gén működésének tanulmányozására.
A szakemberek úgy vélik, a kutatás fontos lépés a rák genetikájának megértésére, új stratégiák kidolgozását teheti lehetővé a rák diagnosztikájának és kezelésének fejlesztésére. A tanulmány az Oncogene című szakfolyóirat online kiadásában hétfőn jelent meg.
